De las anomalías que pueden llegar a tener los bebés al nacer, las cardiopatías congénitas son las más comunes: en la Argentina nacen al año 7 mil niños y niñas con esta patología y son la principal causa de muerte en menores de 1 año. La buena noticia es que el 90% de las cardiopatías puede tener solución aunque, para eso, es imprescindible que el diagnóstico y el tratamiento sean oportunos.

Argentina cuenta desde 2010 con el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas. El Hospital Garrahan, donde funciona el nodo central del programa, recibe cada año más de 12 mil consultas por este tema.

¿Qué son?

Según la definición y descripción del Ministerio de Salud de la Nación, las cardiopatías congénitas son problemas en la estructura y funcionamiento del corazón debido a un desarrollo anormal del mismo antes de nacer. Congénito se refiere a algo que ya está presente al momento de nacer.

La cardiopatía congénita es la anomalía congénita más común y la primer causa de muerte en el primer año de vida. Muchos de los defectos producidos necesitan de un seguimiento cuidadoso a lo largo de la vida, algunos se curan y otros necesitan de un tratamiento.

La mayoría de las cardiopatías congénitas se presentan como un defecto aislado sin asociación con otras enfermedades. También pueden ser parte de diversos síndromes genéticos y cromosómicos.

Si bien para la mayoría de los defectos congénitos no se puede identificar una causa conocida se sabe, por ejemplo, que el consumo de alcohol y de ciertas sustancias químicas durante el embarazo, como así también ciertas infecciones como la rubéola, pueden contribuir a su desarrollo.

Detección

El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, cuyo nodo central está en el Garrahan, ha informado que la mayoría de los defectos cardíacos congénitos se pueden detectar mediante las ecografías durante el embarazo. Se pueden detectar también luego del nacimiento del bebé.

Alrededor de la mitad de los casos requiere cirugía en el primer año de vida, y 2 de cada 3 casos son solucionables con diagnóstico oportuno y tratamiento.

Desde la Fundación Favaloro han determinado ciertos signos a los que la familia de cada niño debe estar alerta.

Los padres deben pedir control cardiológico del niño cuando el pediatra detecta un soplo (sonido que se escucha con el estetoscopio), cuando hay incapacidad para realizar actividades físicas o cuando el niño presenta un colorido cianótico (azulado) de su piel o sus mucosas.

En el caso de los bebés, el retraso de crecimiento con poco progreso de peso puede ser indicador de una cardiopatía congénita. Ante estos signos y síntomas se debe consultar primero al pediatra y posteriormente al cardiólogo.

Conocé el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas

El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas del Ministerio de Salud de la Nación garantiza la resolución quirúrgica a todos los niños y niñas del país con diagnóstico de cardiopatía congénita que no tienen obra social.

A través de la información del Programa puede saberse que uno de cada cien (1/100) recién nacidos presenta alguna cardiopatía congénita, es decir, una malformación del corazón que se produce durante la vida fetal. Alrededor del 50 por ciento de estos niños requieren cirugía en el primer año de vida.

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El Programa es el encargado de coordinar la derivación, traslado, tratamiento y seguimiento de niños sin obra social que padecen cardiopatías congénitas en las 24 jurisdicciones del territorio nacional.

El PNCC cuenta con un Centro Coordinador que tiene sede en el Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”, en donde trabajan cardiólogos pediatras de distintos hospitales públicos que proporcionan atención telefónica personalizada durante los 365 días del año en horario de 8 a 20 hs. para brindar el tratamiento oportuno y el seguimiento adecuado de estos casos. Para eso, trabaja en forma articulada con equipos de salud de todo el país.

En las provincias existe al menos un Centro Asistencial de Referencia con sede en el hospital de mayor complejidad pediátrica donde trabaja un cardiólogo referente que es el encargado de hacer el diagnóstico y notificar el caso al Centro Coordinador.

En nuestra Provincia, el Hospital Humberto Notti es también centro de consulta y referencia para estas patologías.